狠狠亚洲婷婷综合色香五

【样本要求】

API 20 A 不能直接用于临床或其他标本（例如脓、伤口吸出物、拭子等等）。被鉴定的微生物必须首先

根据标准的微生物技术在适当的培养基上进行分离。

【检验方法】

接种物的制备

? 按说明书中"警告及注意"一节中的要求打开一支 API 20 A 培养基安瓿

? 用消毒棉签收集在厌氧条件培养的血琼脂平板上的所有的菌。推荐采用培养 18～24 小时的新鲜菌。检查菌

株是否纯。 (如有必要，最好用分离较好的一个菌落传代一次再做)。

? 直立握住安瓿，以搅动棉签和与安瓿壁磨擦，而取得均匀的菌悬液。过程中不取出棉签。最终的混浊度应

大于或等于 3 McFarland。 菌悬液制备好后应立即使用。缓慢生长的菌可能需要多个血琼脂平板的菌落，

以达到接种物的浓度。

注 : 要维持厌氧条件，当搅动时防止空气进入培养基。

试条的准备

? 准备一个培养盒、盘和盖子，倒入约 5ml蒸馏水或去离子水【或任何不含添加剂或不含能释放气体（如Cl2,CO2

等）的化学物质的水】于盘的蜂窝小凹中，造成一个湿室。

? 在盘的长边写上菌株编号(不要写在盖子上，因为操作过程中很容易将盖子放到其它试条上)。

? 从包装中取出试验条 API 20 A，置试条于培养盒中

? 使用消毒棉签, 将 API 20 A 培养基安瓿内菌悬液接种于试条。为避免产生气泡，将试条向前轻微倾斜。

- 在 GEL 测试, 将管和杯都充满。

- 在 IND 测试, 仅充满管的部分，杯中加入矿物油 以防止吲哚蒸发。

用盖子盖住培养盒在厌氧室（或罐、袋）中，在 36°C ± 2°C 孵育 24 小时。

? 剩余 API 20 A 培养基用于接种一套 2 个培养皿(一个有氧接种，另一个厌氧接种)，检查菌株纯度和活性